Hepsera

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

adefovir dipivoxil

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AF08

INN (Международно Name):

adefovir dipivoxil

Терапевтична група:

Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy

Терапевтична област:

Hepatitida B, chronická

Терапевтични показания:

Přípravek je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami-alanin-aminotransferázy (ALT) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a fibrózy. Zahájení Hepsera léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není dostupné nebo vhodné (viz bod 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez cross-rezistence vůči přípravku Hepsera.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2003-03-06

Листовка

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovirum dipivoxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hepsera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hepsera
užívat
3.
Jak se přípravek Hepsera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hepsera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA
Přípravek Hepsera obsahuje léčivou látku adefovir-dipivoxil a
patří do skupiny léčiv označovaných
jako antivirová léčiva.
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Hepsera se používá k léčbě chronické hepatitidy B,
infekce virem hepatitidy B (HBV) u
dospělých.
Infekce virem hepatitidy B vede k poškození jater. Přípravek
Hepsera snižuje počet virů ve Vašem těle
a prokázalo se, že snižuje poškození jater.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HEPSERA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK HEPSERA
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ
(á) na adefovir, adefovir-dipivoxil nebo na kteroukoli další
složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
•
INFORMUJTE IHNED SV
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje adefovirum dipivoxilum 10 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 107,4 mg laktosy (jako monohydrát laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Bílá až šedobílá, okrouhlá, plochá tableta se zkosenými
hranami, o průměru 7 mm, na jedné straně je
vyraženo „GILEAD“ a „10“ a na druhé straně stylizovaný
tvar jater.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hepsera je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u
dospělých s:
•
kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou
replikací, trvale zvýšenými
hladinami sérové alanin aminotransferázy (ALT) a histologickým
nálezem aktivního zánětu
jater a fibrózy. Zahájení léčby přípravkem Hepsera má být
zváženo pouze v případě, kdy použití
alternativní antivirové látky s vyšší genetickou bariérou
rezistence není dostupné nebo vhodné
(viz bod 5.1).
•
dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhou látkou,
která nevykazuje
zkříženou rezistenci s přípravkem Hepsera.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou
chronické hepatitidy B.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka přípravku Hepsera je 10 mg (jedna tableta)
jednou denně, užívaná perorálně spolu
s jídlem nebo bez jídla.
Vyšší dávky se nesmějí podávat.
Optimální délka léčby není známa. Vztah mezi odpovědí na
léčbu a dlouhodobými důsledky jako je
hepatocelulární karcinom nebo dekompenzovaná cirhóza není znám.
Pro snížení rizika rezistence a pro dosažení rychlého
potlačení viru má být u pacientů
s dekompenzovaným onemocněním jater používán adefovir vždy v
kombinaci s druhou látkou, která
nevykazuje zkříženou
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-03-2023
Листовка Листовка испански 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-03-2023
Листовка Листовка датски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-03-2023
Листовка Листовка немски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-03-2023
Листовка Листовка естонски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-03-2023
Листовка Листовка гръцки 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-03-2023
Листовка Листовка английски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 01-03-2023
Листовка Листовка френски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-03-2023
Листовка Листовка италиански 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-03-2023
Листовка Листовка латвийски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-03-2023
Листовка Листовка литовски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-03-2023
Листовка Листовка унгарски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-03-2023
Листовка Листовка малтийски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-03-2023
Листовка Листовка полски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-03-2023
Листовка Листовка португалски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-03-2023
Листовка Листовка румънски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-03-2023
Листовка Листовка словашки 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-03-2023
Листовка Листовка словенски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-03-2023
Листовка Листовка фински 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-03-2023
Листовка Листовка шведски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-03-2023
Листовка Листовка норвежки 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-03-2023
Листовка Листовка исландски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-03-2023
Листовка Листовка хърватски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите