Hepsera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

adefovir dipivoxil

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AF08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adefovir dipivoxil

Ārstniecības grupa:

Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy

Ārstniecības joma:

Hepatitida B, chronická

Ārstēšanas norādes:

Přípravek je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami-alanin-aminotransferázy (ALT) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a fibrózy. Zahájení Hepsera léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není dostupné nebo vhodné (viz bod 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez cross-rezistence vůči přípravku Hepsera.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovirum dipivoxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hepsera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hepsera
užívat
3.
Jak se přípravek Hepsera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hepsera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA
Přípravek Hepsera obsahuje léčivou látku adefovir-dipivoxil a
patří do skupiny léčiv označovaných
jako antivirová léčiva.
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Hepsera se používá k léčbě chronické hepatitidy B,
infekce virem hepatitidy B (HBV) u
dospělých.
Infekce virem hepatitidy B vede k poškození jater. Přípravek
Hepsera snižuje počet virů ve Vašem těle
a prokázalo se, že snižuje poškození jater.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HEPSERA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK HEPSERA
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ
(á) na adefovir, adefovir-dipivoxil nebo na kteroukoli další
složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
•
INFORMUJTE IHNED SV
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje adefovirum dipivoxilum 10 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 107,4 mg laktosy (jako monohydrát laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Bílá až šedobílá, okrouhlá, plochá tableta se zkosenými
hranami, o průměru 7 mm, na jedné straně je
vyraženo „GILEAD“ a „10“ a na druhé straně stylizovaný
tvar jater.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hepsera je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u
dospělých s:
•
kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou
replikací, trvale zvýšenými
hladinami sérové alanin aminotransferázy (ALT) a histologickým
nálezem aktivního zánětu
jater a fibrózy. Zahájení léčby přípravkem Hepsera má být
zváženo pouze v případě, kdy použití
alternativní antivirové látky s vyšší genetickou bariérou
rezistence není dostupné nebo vhodné
(viz bod 5.1).
•
dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhou látkou,
která nevykazuje
zkříženou rezistenci s přípravkem Hepsera.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou
chronické hepatitidy B.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka přípravku Hepsera je 10 mg (jedna tableta)
jednou denně, užívaná perorálně spolu
s jídlem nebo bez jídla.
Vyšší dávky se nesmějí podávat.
Optimální délka léčby není známa. Vztah mezi odpovědí na
léčbu a dlouhodobými důsledky jako je
hepatocelulární karcinom nebo dekompenzovaná cirhóza není znám.
Pro snížení rizika rezistence a pro dosažení rychlého
potlačení viru má být u pacientů
s dekompenzovaným onemocněním jater používán adefovir vždy v
kombinaci s druhou látkou, která
nevykazuje zkříženou
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi