Hepsera

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-03-2023
SPC SPC (SPC)
01-03-2023
PAR PAR (PAR)
01-03-2023

active_ingredient:

adefovir dipivoxil

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J05AF08

INN:

adefovir dipivoxil

therapeutic_group:

Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy

therapeutic_area:

Hepatitida B, chronická

therapeutic_indication:

Přípravek je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami-alanin-aminotransferázy (ALT) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a fibrózy. Zahájení Hepsera léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není dostupné nebo vhodné (viz bod 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez cross-rezistence vůči přípravku Hepsera.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2003-03-06

PIL

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovirum dipivoxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hepsera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hepsera
užívat
3.
Jak se přípravek Hepsera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hepsera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA
Přípravek Hepsera obsahuje léčivou látku adefovir-dipivoxil a
patří do skupiny léčiv označovaných
jako antivirová léčiva.
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Hepsera se používá k léčbě chronické hepatitidy B,
infekce virem hepatitidy B (HBV) u
dospělých.
Infekce virem hepatitidy B vede k poškození jater. Přípravek
Hepsera snižuje počet virů ve Vašem těle
a prokázalo se, že snižuje poškození jater.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HEPSERA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK HEPSERA
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ
(á) na adefovir, adefovir-dipivoxil nebo na kteroukoli další
složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
•
INFORMUJTE IHNED SV
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje adefovirum dipivoxilum 10 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 107,4 mg laktosy (jako monohydrát laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Bílá až šedobílá, okrouhlá, plochá tableta se zkosenými
hranami, o průměru 7 mm, na jedné straně je
vyraženo „GILEAD“ a „10“ a na druhé straně stylizovaný
tvar jater.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hepsera je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u
dospělých s:
•
kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou
replikací, trvale zvýšenými
hladinami sérové alanin aminotransferázy (ALT) a histologickým
nálezem aktivního zánětu
jater a fibrózy. Zahájení léčby přípravkem Hepsera má být
zváženo pouze v případě, kdy použití
alternativní antivirové látky s vyšší genetickou bariérou
rezistence není dostupné nebo vhodné
(viz bod 5.1).
•
dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhou látkou,
která nevykazuje
zkříženou rezistenci s přípravkem Hepsera.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou
chronické hepatitidy B.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka přípravku Hepsera je 10 mg (jedna tableta)
jednou denně, užívaná perorálně spolu
s jídlem nebo bez jídla.
Vyšší dávky se nesmějí podávat.
Optimální délka léčby není známa. Vztah mezi odpovědí na
léčbu a dlouhodobými důsledky jako je
hepatocelulární karcinom nebo dekompenzovaná cirhóza není znám.
Pro snížení rizika rezistence a pro dosažení rychlého
potlačení viru má být u pacientů
s dekompenzovaným onemocněním jater používán adefovir vždy v
kombinaci s druhou látkou, která
nevykazuje zkříženou
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 01-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-03-2023
PIL PIL իսպաներեն 01-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-03-2023
PIL PIL դանիերեն 01-03-2023
SPC SPC դանիերեն 01-03-2023
PAR PAR դանիերեն 01-03-2023
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-03-2023
PIL PIL էստոներեն 01-03-2023
SPC SPC էստոներեն 01-03-2023
PAR PAR էստոներեն 01-03-2023
PIL PIL հունարեն 01-03-2023
SPC SPC հունարեն 01-03-2023
PAR PAR հունարեն 01-03-2023
PIL PIL անգլերեն 01-03-2023
SPC SPC անգլերեն 01-03-2023
PAR PAR անգլերեն 01-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-03-2023
PIL PIL իտալերեն 01-03-2023
SPC SPC իտալերեն 01-03-2023
PAR PAR իտալերեն 01-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-03-2023
PIL PIL մալթերեն 01-03-2023
SPC SPC մալթերեն 01-03-2023
PAR PAR մալթերեն 01-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-03-2023
PIL PIL լեհերեն 01-03-2023
SPC SPC լեհերեն 01-03-2023
PAR PAR լեհերեն 01-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-03-2023
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-03-2023
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-03-2023
PIL PIL ֆիններեն 01-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 01-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-03-2023
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 01-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2023

view_documents_history