Hepsera

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-03-2023

有効成分:

adefovir dipivoxil

から入手可能:

Gilead Sciences Ireland UC

ATCコード:

J05AF08

INN(国際名):

adefovir dipivoxil

治療群:

Nukleosidové a nukleotidové inhibitory reverzní transkriptázy

治療領域:

Hepatitida B, chronická

適応症:

Přípravek je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u dospělých s:kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou replikací, trvale zvýšenými hodnotami-alanin-aminotransferázy (ALT) a histologicky dokumentovaným aktivním zánětem jater a fibrózy. Zahájení Hepsera léčba by měla být zvažováno pouze v případě použití alternativní antivirotikum s vyšší genetickou bariérou k rezistenci není dostupné nebo vhodné (viz bod 5. 1);dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhým agent bez cross-rezistence vůči přípravku Hepsera.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2003-03-06

情報リーフレット

                                23
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
24
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
HEPSERA 10 MG TABLETY
adefovirum dipivoxilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Hepsera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hepsera
užívat
3.
Jak se přípravek Hepsera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Hepsera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK HEPSERA
Přípravek Hepsera obsahuje léčivou látku adefovir-dipivoxil a
patří do skupiny léčiv označovaných
jako antivirová léčiva.
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Hepsera se používá k léčbě chronické hepatitidy B,
infekce virem hepatitidy B (HBV) u
dospělých.
Infekce virem hepatitidy B vede k poškození jater. Přípravek
Hepsera snižuje počet virů ve Vašem těle
a prokázalo se, že snižuje poškození jater.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HEPSERA
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK HEPSERA
•
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ
(á) na adefovir, adefovir-dipivoxil nebo na kteroukoli další
složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
•
INFORMUJTE IHNED SV
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Hepsera 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje adefovirum dipivoxilum 10 mg.
Pomocná látka/Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 107,4 mg laktosy (jako monohydrát laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tablety.
Bílá až šedobílá, okrouhlá, plochá tableta se zkosenými
hranami, o průměru 7 mm, na jedné straně je
vyraženo „GILEAD“ a „10“ a na druhé straně stylizovaný
tvar jater.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Hepsera je indikován k léčbě chronické hepatitidy B u
dospělých s:
•
kompenzovaným onemocněním jater s prokázanou aktivní virovou
replikací, trvale zvýšenými
hladinami sérové alanin aminotransferázy (ALT) a histologickým
nálezem aktivního zánětu
jater a fibrózy. Zahájení léčby přípravkem Hepsera má být
zváženo pouze v případě, kdy použití
alternativní antivirové látky s vyšší genetickou bariérou
rezistence není dostupné nebo vhodné
(viz bod 5.1).
•
dekompenzovaným onemocněním jater v kombinaci s druhou látkou,
která nevykazuje
zkříženou rezistenci s přípravkem Hepsera.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Terapii musí zahájit lékař, který má zkušenosti s léčbou
chronické hepatitidy B.
Dávkování
_Dospělí _
Doporučená dávka přípravku Hepsera je 10 mg (jedna tableta)
jednou denně, užívaná perorálně spolu
s jídlem nebo bez jídla.
Vyšší dávky se nesmějí podávat.
Optimální délka léčby není známa. Vztah mezi odpovědí na
léčbu a dlouhodobými důsledky jako je
hepatocelulární karcinom nebo dekompenzovaná cirhóza není znám.
Pro snížení rizika rezistence a pro dosažení rychlého
potlačení viru má být u pacientů
s dekompenzovaným onemocněním jater používán adefovir vždy v
kombinaci s druhou látkou, která
nevykazuje zkříženou
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する