Flucelvax Tetra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Mevcut itibaren:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Terapötik grubu:

influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen

Terapötik alanı:

Influenza, Human

Terapötik endikasyonlar:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2018-12-12

Bilgilendirme broşürü

                                7
B. INDLÆGSSEDDEL
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Flucelvax Tetra
3.
Sådan gives Flucelvax Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Flucelvax Tetra er en vaccine mod influenza. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor fri
for æg.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Flucelvax Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne og
børn fra 2 år.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for SÆSONEN 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUCELVAX TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUCELVAX TETRA:
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
•
beta-propiolacton, cetyltrimethylammoniumbromid eller polysorbat 80,
som er sporrester fra
fremstillingsprocessen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du får
Flucelvax Tetra.
FØR du får vaccinen
•
Din læge eller sygeplejerske sørger for, at du kan få den rette
behandling og overvågning i
tilfælde af, at vaccinen skulle fremkalde en voldsom allergisk
reakti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, vildtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
pr. 0,5 ml-dosis
……………………………………….
*
opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK)-celler
**
hæmagglutinin
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for SÆSONEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan indeholde spor af beta-propiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Klar til let opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og børn fra 2 år _
3
ALDERSGRUPPE
DOSIS
TIDSPLAN
2 til < 9 år
Én eller to
a
0,5 ml-doser
I tilfælde af to doser administreres de
med mindst 4 ugers mellemrum
9 år og ældre
Én 0,5 ml-dosis
Ikke relevant
a
Børn under 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza,
skal have en anden dosis.
_Børn under 2 år _
Flucelvax Tetra’s sikkerhed og virkning hos børn fra fødslen til
under 2 år er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Udelukkende til intramuskulær injektion.
Det foretrukne injektionssted er musculus d
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-12-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-12-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-11-2020

Belge geçmişini görüntüleyin