Flucelvax Tetra

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-12-2023

Principio attivo:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Commercializzato da:

Seqirus Netherlands B.V.

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Gruppo terapeutico:

influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen

Area terapeutica:

Influenza, Human

Indicazioni terapeutiche:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2018-12-12

Foglio illustrativo

                                7
B. INDLÆGSSEDDEL
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Flucelvax Tetra
3.
Sådan gives Flucelvax Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Flucelvax Tetra er en vaccine mod influenza. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor fri
for æg.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Flucelvax Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne og
børn fra 2 år.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for SÆSONEN 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUCELVAX TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUCELVAX TETRA:
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
•
beta-propiolacton, cetyltrimethylammoniumbromid eller polysorbat 80,
som er sporrester fra
fremstillingsprocessen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du får
Flucelvax Tetra.
FØR du får vaccinen
•
Din læge eller sygeplejerske sørger for, at du kan få den rette
behandling og overvågning i
tilfælde af, at vaccinen skulle fremkalde en voldsom allergisk
reakti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, vildtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
pr. 0,5 ml-dosis
……………………………………….
*
opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK)-celler
**
hæmagglutinin
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for SÆSONEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan indeholde spor af beta-propiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Klar til let opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og børn fra 2 år _
3
ALDERSGRUPPE
DOSIS
TIDSPLAN
2 til < 9 år
Én eller to
a
0,5 ml-doser
I tilfælde af to doser administreres de
med mindst 4 ugers mellemrum
9 år og ældre
Én 0,5 ml-dosis
Ikke relevant
a
Børn under 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza,
skal have en anden dosis.
_Børn under 2 år _
Flucelvax Tetra’s sikkerhed og virkning hos børn fra fødslen til
under 2 år er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Udelukkende til intramuskulær injektion.
Det foretrukne injektionssted er musculus d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 15-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 15-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 15-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 15-12-2023

Visualizza cronologia documenti