Flucelvax Tetra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Pieejams no:

Seqirus Netherlands B.V.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Ārstniecības grupa:

influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen

Ārstniecības joma:

Influenza, Human

Ārstēšanas norādes:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2018-12-12

Lietošanas instrukcija

                                7
B. INDLÆGSSEDDEL
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Flucelvax Tetra
3.
Sådan gives Flucelvax Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Flucelvax Tetra er en vaccine mod influenza. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor fri
for æg.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Flucelvax Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne og
børn fra 2 år.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for SÆSONEN 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUCELVAX TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUCELVAX TETRA:
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
•
beta-propiolacton, cetyltrimethylammoniumbromid eller polysorbat 80,
som er sporrester fra
fremstillingsprocessen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du får
Flucelvax Tetra.
FØR du får vaccinen
•
Din læge eller sygeplejerske sørger for, at du kan få den rette
behandling og overvågning i
tilfælde af, at vaccinen skulle fremkalde en voldsom allergisk
reakti
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, vildtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
pr. 0,5 ml-dosis
……………………………………….
*
opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK)-celler
**
hæmagglutinin
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for SÆSONEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan indeholde spor af beta-propiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Klar til let opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og børn fra 2 år _
3
ALDERSGRUPPE
DOSIS
TIDSPLAN
2 til < 9 år
Én eller to
a
0,5 ml-doser
I tilfælde af to doser administreres de
med mindst 4 ugers mellemrum
9 år og ældre
Én 0,5 ml-dosis
Ikke relevant
a
Børn under 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza,
skal have en anden dosis.
_Børn under 2 år _
Flucelvax Tetra’s sikkerhed og virkning hos børn fra fødslen til
under 2 år er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Udelukkende til intramuskulær injektion.
Det foretrukne injektionssted er musculus d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-11-2020

Skatīt dokumentu vēsturi