Flucelvax Tetra

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Доступно од:

Seqirus Netherlands B.V.

АТЦ код:

J07BB02

INN (Међународно име):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Терапеутска група:

influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen

Терапеутска област:

Influenza, Human

Терапеутске индикације:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2018-12-12

Информативни летак

                                7
B. INDLÆGSSEDDEL
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Flucelvax Tetra
3.
Sådan gives Flucelvax Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Flucelvax Tetra er en vaccine mod influenza. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor fri
for æg.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Flucelvax Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne og
børn fra 2 år.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for SÆSONEN 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUCELVAX TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUCELVAX TETRA:
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
•
beta-propiolacton, cetyltrimethylammoniumbromid eller polysorbat 80,
som er sporrester fra
fremstillingsprocessen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du får
Flucelvax Tetra.
FØR du får vaccinen
•
Din læge eller sygeplejerske sørger for, at du kan få den rette
behandling og overvågning i
tilfælde af, at vaccinen skulle fremkalde en voldsom allergisk
reakti
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, vildtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
pr. 0,5 ml-dosis
……………………………………….
*
opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK)-celler
**
hæmagglutinin
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for SÆSONEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan indeholde spor af beta-propiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Klar til let opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og børn fra 2 år _
3
ALDERSGRUPPE
DOSIS
TIDSPLAN
2 til < 9 år
Én eller to
a
0,5 ml-doser
I tilfælde af to doser administreres de
med mindst 4 ugers mellemrum
9 år og ældre
Én 0,5 ml-dosis
Ikke relevant
a
Børn under 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza,
skal have en anden dosis.
_Børn under 2 år _
Flucelvax Tetra’s sikkerhed og virkning hos børn fra fødslen til
under 2 år er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Udelukkende til intramuskulær injektion.
Det foretrukne injektionssted er musculus d
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-11-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-11-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-11-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената