Flucelvax Tetra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-12-2023

Bahan aktif:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Tersedia dari:

Seqirus Netherlands B.V.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Kelompok Terapi:

influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen

Area terapi:

Influenza, Human

Indikasi Terapi:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2018-12-12

Selebaran informasi

                                7
B. INDLÆGSSEDDEL
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Flucelvax Tetra
3.
Sådan gives Flucelvax Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Flucelvax Tetra er en vaccine mod influenza. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor fri
for æg.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Flucelvax Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne og
børn fra 2 år.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for SÆSONEN 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUCELVAX TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUCELVAX TETRA:
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
•
beta-propiolacton, cetyltrimethylammoniumbromid eller polysorbat 80,
som er sporrester fra
fremstillingsprocessen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du får
Flucelvax Tetra.
FØR du får vaccinen
•
Din læge eller sygeplejerske sørger for, at du kan få den rette
behandling og overvågning i
tilfælde af, at vaccinen skulle fremkalde en voldsom allergisk
reakti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, vildtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
pr. 0,5 ml-dosis
……………………………………….
*
opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK)-celler
**
hæmagglutinin
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for SÆSONEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan indeholde spor af beta-propiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Klar til let opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og børn fra 2 år _
3
ALDERSGRUPPE
DOSIS
TIDSPLAN
2 til < 9 år
Én eller to
a
0,5 ml-doser
I tilfælde af to doser administreres de
med mindst 4 ugers mellemrum
9 år og ældre
Én 0,5 ml-dosis
Ikke relevant
a
Børn under 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza,
skal have en anden dosis.
_Børn under 2 år _
Flucelvax Tetra’s sikkerhed og virkning hos børn fra fødslen til
under 2 år er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Udelukkende til intramuskulær injektion.
Det foretrukne injektionssted er musculus d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-12-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-12-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-12-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-11-2020

Lihat riwayat dokumen