Flucelvax Tetra

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Dostępny od:

Seqirus Netherlands B.V.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupa terapeutyczna:

influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human

Wskazania:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2018-12-12

Ulotka dla pacjenta

                                7
B. INDLÆGSSEDDEL
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Flucelvax Tetra
3.
Sådan gives Flucelvax Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Flucelvax Tetra er en vaccine mod influenza. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor fri
for æg.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Flucelvax Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne og
børn fra 2 år.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for SÆSONEN 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUCELVAX TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUCELVAX TETRA:
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
•
beta-propiolacton, cetyltrimethylammoniumbromid eller polysorbat 80,
som er sporrester fra
fremstillingsprocessen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du får
Flucelvax Tetra.
FØR du får vaccinen
•
Din læge eller sygeplejerske sørger for, at du kan få den rette
behandling og overvågning i
tilfælde af, at vaccinen skulle fremkalde en voldsom allergisk
reakti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, vildtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
pr. 0,5 ml-dosis
……………………………………….
*
opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK)-celler
**
hæmagglutinin
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for SÆSONEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan indeholde spor af beta-propiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Klar til let opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og børn fra 2 år _
3
ALDERSGRUPPE
DOSIS
TIDSPLAN
2 til < 9 år
Én eller to
a
0,5 ml-doser
I tilfælde af to doser administreres de
med mindst 4 ugers mellemrum
9 år og ældre
Én 0,5 ml-dosis
Ikke relevant
a
Børn under 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza,
skal have en anden dosis.
_Børn under 2 år _
Flucelvax Tetra’s sikkerhed og virkning hos børn fra fødslen til
under 2 år er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Udelukkende til intramuskulær injektion.
Det foretrukne injektionssted er musculus d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-11-2020

Zobacz historię dokumentów