Flucelvax Tetra

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Предлага се от:

Seqirus Netherlands B.V.

АТС код:

J07BB02

INN (Международно Name):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Терапевтична група:

influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen

Терапевтична област:

Influenza, Human

Терапевтични показания:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2018-12-12

Листовка

                                7
B. INDLÆGSSEDDEL
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Flucelvax Tetra
3.
Sådan gives Flucelvax Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Flucelvax Tetra er en vaccine mod influenza. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor fri
for æg.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Flucelvax Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne og
børn fra 2 år.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for SÆSONEN 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUCELVAX TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUCELVAX TETRA:
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
•
beta-propiolacton, cetyltrimethylammoniumbromid eller polysorbat 80,
som er sporrester fra
fremstillingsprocessen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du får
Flucelvax Tetra.
FØR du får vaccinen
•
Din læge eller sygeplejerske sørger for, at du kan få den rette
behandling og overvågning i
tilfælde af, at vaccinen skulle fremkalde en voldsom allergisk
reakti
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, vildtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
pr. 0,5 ml-dosis
……………………………………….
*
opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK)-celler
**
hæmagglutinin
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for SÆSONEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan indeholde spor af beta-propiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Klar til let opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og børn fra 2 år _
3
ALDERSGRUPPE
DOSIS
TIDSPLAN
2 til < 9 år
Én eller to
a
0,5 ml-doser
I tilfælde af to doser administreres de
med mindst 4 ugers mellemrum
9 år og ældre
Én 0,5 ml-dosis
Ikke relevant
a
Børn under 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza,
skal have en anden dosis.
_Børn under 2 år _
Flucelvax Tetra’s sikkerhed og virkning hos børn fra fødslen til
under 2 år er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Udelukkende til intramuskulær injektion.
Det foretrukne injektionssted er musculus d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-11-2020
Листовка Листовка испански 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-12-2023
Листовка Листовка чешки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-12-2023
Листовка Листовка немски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-12-2023
Листовка Листовка естонски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-12-2023
Листовка Листовка гръцки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-12-2023
Листовка Листовка английски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-11-2020
Листовка Листовка френски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-12-2023
Листовка Листовка италиански 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-11-2020
Листовка Листовка латвийски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-11-2020
Листовка Листовка литовски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-12-2023
Листовка Листовка унгарски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-12-2023
Листовка Листовка малтийски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-11-2020
Листовка Листовка нидерландски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-11-2020
Листовка Листовка полски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-12-2023
Листовка Листовка португалски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-11-2020
Листовка Листовка румънски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 15-12-2023
Листовка Листовка словашки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-12-2023
Листовка Листовка словенски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-11-2020
Листовка Листовка фински 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-12-2023
Листовка Листовка шведски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-12-2023
Листовка Листовка норвежки 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-12-2023
Листовка Листовка исландски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-12-2023
Листовка Листовка хърватски 15-12-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-12-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-11-2020

Преглед на историята на документите