Flucelvax Tetra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
15-12-2023

Ingredient activ:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Disponibil de la:

Seqirus Netherlands B.V.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Grupul Terapeutică:

influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human

Indicații terapeutice:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2018-12-12

Prospect

                                7
B. INDLÆGSSEDDEL
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Flucelvax Tetra
3.
Sådan gives Flucelvax Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Flucelvax Tetra er en vaccine mod influenza. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor fri
for æg.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Flucelvax Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne og
børn fra 2 år.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for SÆSONEN 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUCELVAX TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUCELVAX TETRA:
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
•
beta-propiolacton, cetyltrimethylammoniumbromid eller polysorbat 80,
som er sporrester fra
fremstillingsprocessen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du får
Flucelvax Tetra.
FØR du får vaccinen
•
Din læge eller sygeplejerske sørger for, at du kan få den rette
behandling og overvågning i
tilfælde af, at vaccinen skulle fremkalde en voldsom allergisk
reakti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, vildtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
pr. 0,5 ml-dosis
……………………………………….
*
opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK)-celler
**
hæmagglutinin
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for SÆSONEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan indeholde spor af beta-propiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Klar til let opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og børn fra 2 år _
3
ALDERSGRUPPE
DOSIS
TIDSPLAN
2 til < 9 år
Én eller to
a
0,5 ml-doser
I tilfælde af to doser administreres de
med mindst 4 ugers mellemrum
9 år og ældre
Én 0,5 ml-dosis
Ikke relevant
a
Børn under 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza,
skal have en anden dosis.
_Børn under 2 år _
Flucelvax Tetra’s sikkerhed og virkning hos børn fra fødslen til
under 2 år er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Udelukkende til intramuskulær injektion.
Det foretrukne injektionssted er musculus d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-11-2020
Prospect Prospect spaniolă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-11-2020
Prospect Prospect cehă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-11-2020
Prospect Prospect germană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-11-2020
Prospect Prospect estoniană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-11-2020
Prospect Prospect greacă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-11-2020
Prospect Prospect engleză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-11-2020
Prospect Prospect franceză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-11-2020
Prospect Prospect italiană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-11-2020
Prospect Prospect letonă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-11-2020
Prospect Prospect lituaniană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-11-2020
Prospect Prospect maghiară 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-11-2020
Prospect Prospect malteză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-11-2020
Prospect Prospect olandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-11-2020
Prospect Prospect poloneză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-11-2020
Prospect Prospect portugheză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-11-2020
Prospect Prospect română 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-11-2020
Prospect Prospect slovacă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-11-2020
Prospect Prospect slovenă 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-11-2020
Prospect Prospect finlandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-11-2020
Prospect Prospect suedeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-11-2020
Prospect Prospect norvegiană 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-12-2023
Prospect Prospect islandeză 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-12-2023
Prospect Prospect croată 15-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-11-2020

Vizualizați istoricul documentelor