Flucelvax Tetra

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
15-12-2023

Werkstoffen:

A/Darwin/6/2021(H3N2)-like strain (A/Darwin/11/2021, wild type) / A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Georgia/12/2022 CVR-167) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Singapore/WUH4618/2021) / B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016, wild type)

Beschikbaar vanaf:

Seqirus Netherlands B.V.

ATC-code:

J07BB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures)

Therapeutische categorie:

influenza, inaktiveret, split virus eller overflade antigen

Therapeutisch gebied:

Influenza, Human

therapeutische indicaties:

Prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. Flucelvax Tetra bør anvendes i overensstemmelse med officielle anbefalinger.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2018-12-12

Bijsluiter

                                7
B. INDLÆGSSEDDEL
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FLUCELVAX TETRA INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION I FYLDT
INJEKTIONSSPRØJTE
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Flucelvax Tetra
3.
Sådan gives Flucelvax Tetra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Flucelvax Tetra er en vaccine mod influenza. Flucelvax Tetra
fremstilles i cellekulturer og er derfor fri
for æg.
Når en person får vaccinen, vil immunsystemet (kroppens naturlige
forsvarssystem) danne sin egen
beskyttelse mod influenzavirus. Ingen af indholdsstofferne i vaccinen
kan forårsage influenza.
Flucelvax Tetra anvendes til at forebygge influenza hos voksne og
børn fra 2 år.
Vaccinen er rettet mod fire influenzavirusstammer efter
Verdenssundhedsorganisationens (WHO’s)
anbefalinger for SÆSONEN 2023/2024.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR FLUCELVAX TETRA
DU BØR IKKE FÅ FLUCELVAX TETRA:
Hvis du er allergisk over for:
•
de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i punkt 6)
•
beta-propiolacton, cetyltrimethylammoniumbromid eller polysorbat 80,
som er sporrester fra
fremstillingsprocessen.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du får
Flucelvax Tetra.
FØR du får vaccinen
•
Din læge eller sygeplejerske sørger for, at du kan få den rette
behandling og overvågning i
tilfælde af, at vaccinen skulle fremkalde en voldsom allergisk
reakti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Flucelvax Tetra injektionsvæske, suspension i fyldt
injektionssprøjte
Influenzavaccine (overfladeantigen, inaktiveret, fremstillet i
cellekulturer)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Influenzavirus-overfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase),
inaktiverede, fra følgende
stammer*:
A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-lignende stamme (A/Georgia/12/2022
CVR-167) 15 mikrogram
HA**
A/Darwin/6/2021 (H3N2)-lignende stamme (A/Darwin/11/2021, vildtype) 15
mikrogram HA**
B/Austria/1359417/2021-lignende stamme (B/Singapore/WUH4618/2021,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
B/Phuket/3073/2013-lignende stamme (B/Singapore/INFTT-16-0610/2016,
vildtype) 15 mikrogram
HA**
pr. 0,5 ml-dosis
……………………………………….
*
opformeret i Madin Darby Canine Kidney (MDCK)-celler
**
hæmagglutinin
Vaccinen opfylder Verdensundhedsorganisationen WHO’s anbefalinger
for den nordlige halvkugle
samt EU’s bestemmelser for SÆSONEN 2023/2024.
Flucelvax Tetra kan indeholde spor af beta-propiolacton,
cetyltrimethylammoniumbromid og
polysorbat 80 (se pkt. 4.3).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension (injektion)
Klar til let opaliserende væske.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Forebyggelse af influenza hos voksne og børn fra 2 år.
Flucelvax Tetra skal anvendes i overensstemmelse med officielle
anbefalinger.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og børn fra 2 år _
3
ALDERSGRUPPE
DOSIS
TIDSPLAN
2 til < 9 år
Én eller to
a
0,5 ml-doser
I tilfælde af to doser administreres de
med mindst 4 ugers mellemrum
9 år og ældre
Én 0,5 ml-dosis
Ikke relevant
a
Børn under 9 år, som ikke tidligere er vaccineret mod influenza,
skal have en anden dosis.
_Børn under 2 år _
Flucelvax Tetra’s sikkerhed og virkning hos børn fra fødslen til
under 2 år er ikke klarlagt. Der
foreligger ingen data.
Administration
Udelukkende til intramuskulær injektion.
Det foretrukne injektionssted er musculus d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 15-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 15-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 15-12-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 15-12-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 15-12-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-11-2020

Bekijk de geschiedenis van documenten