Exviera

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

дасабувир натрий

Mevcut itibaren:

AbbVie Ltd

ATC kodu:

J05AP09

INN (International Adı):

dasabuvir

Terapötik grubu:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapötik alanı:

Хепатит C, хроничен

Terapötik endikasyonlar:

Exviera е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EXVIERA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дазабувир (dasabuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exviera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exviera
3.
Как да приемате Exviera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exviera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXVIERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exviera съдържа активното вещество
дазабувир. Exviera е антивирусно
лекарство, използвано за
лечение на възрастни 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exviera 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
дазабувир (dasabuvir) (като натриев
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бежови, овални, филмирани таблетки с
размери 14 mm x 8 mm с вдлъбнато релефно
означение
„AV2“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exviera е показан за лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация
с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с дазабувир трябва да се
започне и да се наблюдава от лекар с
опит в лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg (една
таблетка) дазабувир два пъти дневно
(сутрин и вечер).
Дазабувир не трябва да се прилага като
монотерапия. Даза
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-02-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-02-2018

Belge geçmişini görüntüleyin