Exviera

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-02-2018

유효 성분:

дасабувир натрий

제공처:

AbbVie Ltd

ATC 코드:

J05AP09

INN (International Name):

dasabuvir

치료 그룹:

Антивирусни средства за системно приложение

치료 영역:

Хепатит C, хроничен

치료 징후:

Exviera е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2015-01-14

환자 정보 전단

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EXVIERA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дазабувир (dasabuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exviera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exviera
3.
Как да приемате Exviera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exviera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXVIERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exviera съдържа активното вещество
дазабувир. Exviera е антивирусно
лекарство, използвано за
лечение на възрастни 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exviera 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
дазабувир (dasabuvir) (като натриев
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бежови, овални, филмирани таблетки с
размери 14 mm x 8 mm с вдлъбнато релефно
означение
„AV2“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exviera е показан за лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация
с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с дазабувир трябва да се
започне и да се наблюдава от лекар с
опит в лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg (една
таблетка) дазабувир два пъти дневно
(сутрин и вечер).
Дазабувир не трябва да се прилага като
монотерапия. Даза
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-05-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-05-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-02-2018

문서 기록보기