Exviera

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-08-2022
SPC SPC (SPC)
12-08-2022
PAR PAR (PAR)
08-02-2018

active_ingredient:

дасабувир натрий

MAH:

AbbVie Ltd

ATC_code:

J05AP09

INN:

dasabuvir

therapeutic_group:

Антивирусни средства за системно приложение

therapeutic_area:

Хепатит C, хроничен

therapeutic_indication:

Exviera е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2015-01-14

PIL

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EXVIERA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дазабувир (dasabuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exviera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exviera
3.
Как да приемате Exviera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exviera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXVIERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exviera съдържа активното вещество
дазабувир. Exviera е антивирусно
лекарство, използвано за
лечение на възрастни 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exviera 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
дазабувир (dasabuvir) (като натриев
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бежови, овални, филмирани таблетки с
размери 14 mm x 8 mm с вдлъбнато релефно
означение
„AV2“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exviera е показан за лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация
с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с дазабувир трябва да се
започне и да се наблюдава от лекар с
опит в лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg (една
таблетка) дазабувир два пъти дневно
(сутрин и вечер).
Дазабувир не трябва да се прилага като
монотерапия. Даза
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 12-08-2022
SPC SPC իսպաներեն 12-08-2022
PAR PAR իսպաներեն 08-02-2018
PIL PIL չեխերեն 12-08-2022
SPC SPC չեխերեն 12-08-2022
PAR PAR չեխերեն 08-02-2018
PIL PIL դանիերեն 12-08-2022
SPC SPC դանիերեն 12-08-2022
PAR PAR դանիերեն 08-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 12-08-2022
SPC SPC գերմաներեն 12-08-2022
PAR PAR գերմաներեն 08-02-2018
PIL PIL էստոներեն 12-08-2022
SPC SPC էստոներեն 12-08-2022
PAR PAR էստոներեն 08-02-2018
PIL PIL հունարեն 12-08-2022
SPC SPC հունարեն 12-08-2022
PAR PAR հունարեն 08-02-2018
PIL PIL անգլերեն 16-05-2018
SPC SPC անգլերեն 16-05-2018
PAR PAR անգլերեն 08-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 12-08-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 12-08-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 08-02-2018
PIL PIL իտալերեն 12-08-2022
SPC SPC իտալերեն 12-08-2022
PAR PAR իտալերեն 08-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 12-08-2022
SPC SPC լատվիերեն 12-08-2022
PAR PAR լատվիերեն 08-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 12-08-2022
SPC SPC լիտվերեն 12-08-2022
PAR PAR լիտվերեն 08-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 12-08-2022
SPC SPC հունգարերեն 12-08-2022
PAR PAR հունգարերեն 08-02-2018
PIL PIL մալթերեն 12-08-2022
SPC SPC մալթերեն 12-08-2022
PAR PAR մալթերեն 08-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 12-08-2022
SPC SPC հոլանդերեն 12-08-2022
PAR PAR հոլանդերեն 08-02-2018
PIL PIL լեհերեն 12-08-2022
SPC SPC լեհերեն 12-08-2022
PAR PAR լեհերեն 08-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 12-08-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 12-08-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 08-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 12-08-2022
SPC SPC ռումիներեն 12-08-2022
PAR PAR ռումիներեն 08-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 12-08-2022
SPC SPC սլովակերեն 12-08-2022
PAR PAR սլովակերեն 08-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 12-08-2022
SPC SPC սլովեներեն 12-08-2022
PAR PAR սլովեներեն 08-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 12-08-2022
SPC SPC ֆիններեն 12-08-2022
PAR PAR ֆիններեն 08-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-08-2022
SPC SPC շվեդերեն 12-08-2022
PAR PAR շվեդերեն 08-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 12-08-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 12-08-2022
PIL PIL իսլանդերեն 12-08-2022
SPC SPC իսլանդերեն 12-08-2022
PIL PIL խորվաթերեն 12-08-2022
SPC SPC խորվաթերեն 12-08-2022
PAR PAR խորվաթերեն 08-02-2018

view_documents_history