Exviera

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-08-2022

Werkstoffen:

дасабувир натрий

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Ltd

ATC-code:

J05AP09

INN (Algemene Internationale Benaming):

dasabuvir

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

Хепатит C, хроничен

therapeutische indicaties:

Exviera е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-01-14

Bijsluiter

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EXVIERA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дазабувир (dasabuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exviera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exviera
3.
Как да приемате Exviera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exviera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXVIERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exviera съдържа активното вещество
дазабувир. Exviera е антивирусно
лекарство, използвано за
лечение на възрастни 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exviera 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
дазабувир (dasabuvir) (като натриев
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бежови, овални, филмирани таблетки с
размери 14 mm x 8 mm с вдлъбнато релефно
означение
„AV2“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exviera е показан за лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация
с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с дазабувир трябва да се
започне и да се наблюдава от лекар с
опит в лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg (една
таблетка) дазабувир два пъти дневно
(сутрин и вечер).
Дазабувир не трябва да се прилага като
монотерапия. Даза
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten