Exviera

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

дасабувир натрий

Disponible des:

AbbVie Ltd

Codi ATC:

J05AP09

Designació comuna internacional (DCI):

dasabuvir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

Хепатит C, хроничен

indicaciones terapéuticas:

Exviera е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Resumen del producto:

Revision: 26

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2015-01-14

Informació per a l'usuari

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EXVIERA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дазабувир (dasabuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exviera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exviera
3.
Как да приемате Exviera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exviera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXVIERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exviera съдържа активното вещество
дазабувир. Exviera е антивирусно
лекарство, използвано за
лечение на възрастни 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exviera 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
дазабувир (dasabuvir) (като натриев
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бежови, овални, филмирани таблетки с
размери 14 mm x 8 mm с вдлъбнато релефно
означение
„AV2“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exviera е показан за лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация
с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с дазабувир трябва да се
започне и да се наблюдава от лекар с
опит в лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg (една
таблетка) дазабувир два пъти дневно
(сутрин и вечер).
Дазабувир не трябва да се прилага като
монотерапия. Даза
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents