Exviera

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-08-2022

Aktiv ingrediens:

дасабувир натрий

Tilgjengelig fra:

AbbVie Ltd

ATC-kode:

J05AP09

INN (International Name):

dasabuvir

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

Хепатит C, хроничен

Indikasjoner:

Exviera е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2015-01-14

Informasjon til brukeren

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EXVIERA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дазабувир (dasabuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exviera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exviera
3.
Как да приемате Exviera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exviera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXVIERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exviera съдържа активното вещество
дазабувир. Exviera е антивирусно
лекарство, използвано за
лечение на възрастни 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exviera 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
дазабувир (dasabuvir) (като натриев
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бежови, овални, филмирани таблетки с
размери 14 mm x 8 mm с вдлъбнато релефно
означение
„AV2“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exviera е показан за лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация
с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с дазабувир трябва да се
започне и да се наблюдава от лекар с
опит в лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg (една
таблетка) дазабувир два пъти дневно
(сутрин и вечер).
Дазабувир не трябва да се прилага като
монотерапия. Даза
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk