Exviera

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-08-2022

Aktiva substanser:

дасабувир натрий

Tillgänglig från:

AbbVie Ltd

ATC-kod:

J05AP09

INN (International namn):

dasabuvir

Terapeutisk grupp:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapiområde:

Хепатит C, хроничен

Terapeutiska indikationer:

Exviera е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-01-14

Bipacksedel

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EXVIERA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дазабувир (dasabuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exviera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exviera
3.
Как да приемате Exviera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exviera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXVIERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exviera съдържа активното вещество
дазабувир. Exviera е антивирусно
лекарство, използвано за
лечение на възрастни 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exviera 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
дазабувир (dasabuvir) (като натриев
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бежови, овални, филмирани таблетки с
размери 14 mm x 8 mm с вдлъбнато релефно
означение
„AV2“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exviera е показан за лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация
с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с дазабувир трябва да се
започне и да се наблюдава от лекар с
опит в лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg (една
таблетка) дазабувир два пъти дневно
(сутрин и вечер).
Дазабувир не трябва да се прилага като
монотерапия. Даза
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik