Exviera

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-02-2018

Aktivna sestavina:

дасабувир натрий

Dostopno od:

AbbVie Ltd

Koda artikla:

J05AP09

INN (mednarodno ime):

dasabuvir

Terapevtska skupina:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapevtsko območje:

Хепатит C, хроничен

Terapevtske indikacije:

Exviera е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Вирусът на хепатит С (HCV) генотипа на определен вид дейност .

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2015-01-14

Navodilo za uporabo

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
EXVIERA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
дазабувир (dasabuvir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.

Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Exviera и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Exviera
3.
Как да приемате Exviera
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Exviera
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EXVIERA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Exviera съдържа активното вещество
дазабувир. Exviera е антивирусно
лекарство, използвано за
лечение на възрастни 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Exviera 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg
дазабувир (dasabuvir) (като натриев
монохидрат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 45 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Бежови, овални, филмирани таблетки с
размери 14 mm x 8 mm с вдлъбнато релефно
означение
„AV2“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Exviera е показан за лечение на хроничен
хепатит С (chronic hepatitis C, CHC) в комбинация
с
други лекарствени продукти при
възрастни (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
За специфичната активност в
зависимост от генотипа на вируса на
хепатит С (hepatitis C virus,
HCV), вижте точки 4.4 и 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с дазабувир трябва да се
започне и да се наблюдава от лекар с
опит в лечението на
хроничен хепатит С.
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg (една
таблетка) дазабувир два пъти дневно
(сутрин и вечер).
Дазабувир не трябва да се прилага като
монотерапия. Даза
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov