Daxas

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

рофлумиласт

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

R03DX07

INN (International Adı):

roflumilast

Terapötik grubu:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapötik alanı:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapötik endikasyonlar:

Daxas е показан за поддържащо лечение на тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) (FEV1 последващ бронходилататор по-малко от 50 % прогнозира) свързани с хроничен бронхит при възрастни пациенти с история на чести обостряния като добавка към бронходилататор лечение.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2010-07-05

Bilgilendirme broşürü

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAXAS 250 МИКРОГРАМА ТАБЛЕТКИ
рофлумиласт (roflumilast)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Daxas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Daxas
3.
Как да приемате Daxas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Daxas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DAXAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daxas съдържа активното вещество
рофлумиласт, противовъзпалително
лекарство, наречено
инхибитор на фосфодиестераза 4.
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daxas 250 микрограма таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 микрограма
рофлумиласт (roflumilast).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 49,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла таблетка с
диаметър 5 mm с изпъкнало релефно
означение „D” от
едната страна и „250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Daxas е показан за поддържащо лечение на
тежка хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ) (ФЕО1 след прилагане на
бронходилататор под 50% от
прогнозирания), свързана с
хроничен бронхит при възрастни с
анамнеза за чести обостряния, в
допълнение към лечението,
прилагано за дилатация на бронхите.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчителната начална доза е една
таблетка от 250 микрограма рофлумиласт
веднъж
дневно в продължение на 28 дни.
Тази начална доза е предназначена да
намали нежеланите реакции и
преустановяването на
лечението в началото на тер
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin