Daxas

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
12-03-2024

Bahan aktif:

рофлумиласт

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

R03DX07

INN (Nama Internasional):

roflumilast

Kelompok Terapi:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Area terapi:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indikasi Terapi:

Daxas е показан за поддържащо лечение на тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) (FEV1 последващ бронходилататор по-малко от 50 % прогнозира) свързани с хроничен бронхит при възрастни пациенти с история на чести обостряния като добавка към бронходилататор лечение.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2010-07-05

Selebaran informasi

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAXAS 250 МИКРОГРАМА ТАБЛЕТКИ
рофлумиласт (roflumilast)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Daxas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Daxas
3.
Как да приемате Daxas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Daxas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DAXAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daxas съдържа активното вещество
рофлумиласт, противовъзпалително
лекарство, наречено
инхибитор на фосфодиестераза 4.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daxas 250 микрограма таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 микрограма
рофлумиласт (roflumilast).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 49,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла таблетка с
диаметър 5 mm с изпъкнало релефно
означение „D” от
едната страна и „250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Daxas е показан за поддържащо лечение на
тежка хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ) (ФЕО1 след прилагане на
бронходилататор под 50% от
прогнозирания), свързана с
хроничен бронхит при възрастни с
анамнеза за чести обостряния, в
допълнение към лечението,
прилагано за дилатация на бронхите.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчителната начална доза е една
таблетка от 250 микрограма рофлумиласт
веднъж
дневно в продължение на 28 дни.
Тази начална доза е предназначена да
намали нежеланите реакции и
преустановяването на
лечението в началото на тер
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-04-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 12-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 12-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 12-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 12-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-04-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen