Daxas

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

рофлумиласт

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

R03DX07

Designación común internacional (DCI):

roflumilast

Grupo terapéutico:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Área terapéutica:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

indicaciones terapéuticas:

Daxas е показан за поддържащо лечение на тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) (FEV1 последващ бронходилататор по-малко от 50 % прогнозира) свързани с хроничен бронхит при възрастни пациенти с история на чести обостряния като добавка към бронходилататор лечение.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-07-05

Información para el usuario

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAXAS 250 МИКРОГРАМА ТАБЛЕТКИ
рофлумиласт (roflumilast)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Daxas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Daxas
3.
Как да приемате Daxas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Daxas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DAXAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daxas съдържа активното вещество
рофлумиласт, противовъзпалително
лекарство, наречено
инхибитор на фосфодиестераза 4.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daxas 250 микрограма таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 микрограма
рофлумиласт (roflumilast).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 49,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла таблетка с
диаметър 5 mm с изпъкнало релефно
означение „D” от
едната страна и „250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Daxas е показан за поддържащо лечение на
тежка хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ) (ФЕО1 след прилагане на
бронходилататор под 50% от
прогнозирания), свързана с
хроничен бронхит при възрастни с
анамнеза за чести обостряния, в
допълнение към лечението,
прилагано за дилатация на бронхите.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчителната начална доза е една
таблетка от 250 микрограма рофлумиласт
веднъж
дневно в продължение на 28 дни.
Тази начална доза е предназначена да
намали нежеланите реакции и
преустановяването на
лечението в началото на тер
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos