Daxas

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-03-2024
SPC SPC (SPC)
12-03-2024
PAR PAR (PAR)
25-04-2018

active_ingredient:

рофлумиласт

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

R03DX07

INN:

roflumilast

therapeutic_group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

therapeutic_area:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

therapeutic_indication:

Daxas е показан за поддържащо лечение на тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) (FEV1 последващ бронходилататор по-малко от 50 % прогнозира) свързани с хроничен бронхит при възрастни пациенти с история на чести обостряния като добавка към бронходилататор лечение.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2010-07-05

PIL

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAXAS 250 МИКРОГРАМА ТАБЛЕТКИ
рофлумиласт (roflumilast)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Daxas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Daxas
3.
Как да приемате Daxas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Daxas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DAXAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daxas съдържа активното вещество
рофлумиласт, противовъзпалително
лекарство, наречено
инхибитор на фосфодиестераза 4.
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daxas 250 микрограма таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 микрограма
рофлумиласт (roflumilast).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 49,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла таблетка с
диаметър 5 mm с изпъкнало релефно
означение „D” от
едната страна и „250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Daxas е показан за поддържащо лечение на
тежка хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ) (ФЕО1 след прилагане на
бронходилататор под 50% от
прогнозирания), свързана с
хроничен бронхит при възрастни с
анамнеза за чести обостряния, в
допълнение към лечението,
прилагано за дилатация на бронхите.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчителната начална доза е една
таблетка от 250 микрограма рофлумиласт
веднъж
дневно в продължение на 28 дни.
Тази начална доза е предназначена да
намали нежеланите реакции и
преустановяването на
лечението в началото на тер
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 12-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 12-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 25-04-2018
PIL PIL չեխերեն 12-03-2024
SPC SPC չեխերեն 12-03-2024
PAR PAR չեխերեն 25-04-2018
PIL PIL դանիերեն 12-03-2024
SPC SPC դանիերեն 12-03-2024
PAR PAR դանիերեն 25-04-2018
PIL PIL գերմաներեն 12-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 12-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 25-04-2018
PIL PIL էստոներեն 12-03-2024
SPC SPC էստոներեն 12-03-2024
PAR PAR էստոներեն 25-04-2018
PIL PIL հունարեն 12-03-2024
SPC SPC հունարեն 12-03-2024
PAR PAR հունարեն 25-04-2018
PIL PIL անգլերեն 12-03-2024
SPC SPC անգլերեն 12-03-2024
PAR PAR անգլերեն 25-04-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 12-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 12-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 25-04-2018
PIL PIL իտալերեն 12-03-2024
SPC SPC իտալերեն 12-03-2024
PAR PAR իտալերեն 25-04-2018
PIL PIL լատվիերեն 12-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 12-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 25-04-2018
PIL PIL լիտվերեն 12-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 12-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 25-04-2018
PIL PIL հունգարերեն 12-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 12-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 25-04-2018
PIL PIL մալթերեն 12-03-2024
SPC SPC մալթերեն 12-03-2024
PAR PAR մալթերեն 25-04-2018
PIL PIL հոլանդերեն 12-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 12-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 25-04-2018
PIL PIL լեհերեն 12-03-2024
SPC SPC լեհերեն 12-03-2024
PAR PAR լեհերեն 25-04-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 12-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 12-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 25-04-2018
PIL PIL ռումիներեն 12-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 12-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 25-04-2018
PIL PIL սլովակերեն 12-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 12-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 25-04-2018
PIL PIL սլովեներեն 12-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 12-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 25-04-2018
PIL PIL ֆիններեն 12-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 12-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 25-04-2018
PIL PIL շվեդերեն 12-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 12-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 25-04-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 12-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 12-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 12-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 12-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 12-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 12-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 25-04-2018

view_documents_history