Daxas

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-03-2024

Aktiv bestanddel:

рофлумиласт

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

R03DX07

INN (International Name):

roflumilast

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutisk område:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Terapeutiske indikationer:

Daxas е показан за поддържащо лечение на тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) (FEV1 последващ бронходилататор по-малко от 50 % прогнозира) свързани с хроничен бронхит при възрастни пациенти с история на чести обостряния като добавка към бронходилататор лечение.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2010-07-05

Indlægsseddel

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAXAS 250 МИКРОГРАМА ТАБЛЕТКИ
рофлумиласт (roflumilast)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Daxas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Daxas
3.
Как да приемате Daxas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Daxas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DAXAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daxas съдържа активното вещество
рофлумиласт, противовъзпалително
лекарство, наречено
инхибитор на фосфодиестераза 4.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daxas 250 микрограма таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 микрограма
рофлумиласт (roflumilast).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 49,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла таблетка с
диаметър 5 mm с изпъкнало релефно
означение „D” от
едната страна и „250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Daxas е показан за поддържащо лечение на
тежка хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ) (ФЕО1 след прилагане на
бронходилататор под 50% от
прогнозирания), свързана с
хроничен бронхит при възрастни с
анамнеза за чести обостряния, в
допълнение към лечението,
прилагано за дилатация на бронхите.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчителната начална доза е една
таблетка от 250 микрограма рофлумиласт
веднъж
дневно в продължение на 28 дни.
Тази начална доза е предназначена да
намали нежеланите реакции и
преустановяването на
лечението в началото на тер
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 25-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 25-04-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik