Daxas

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

рофлумиласт

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

R03DX07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

roflumilast

Terapeuttinen ryhmä:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeuttinen alue:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Käyttöaiheet:

Daxas е показан за поддържащо лечение на тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) (FEV1 последващ бронходилататор по-малко от 50 % прогнозира) свързани с хроничен бронхит при възрастни пациенти с история на чести обостряния като добавка към бронходилататор лечение.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2010-07-05

Pakkausseloste

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAXAS 250 МИКРОГРАМА ТАБЛЕТКИ
рофлумиласт (roflumilast)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Daxas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Daxas
3.
Как да приемате Daxas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Daxas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DAXAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daxas съдържа активното вещество
рофлумиласт, противовъзпалително
лекарство, наречено
инхибитор на фосфодиестераза 4.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daxas 250 микрограма таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 микрограма
рофлумиласт (roflumilast).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 49,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла таблетка с
диаметър 5 mm с изпъкнало релефно
означение „D” от
едната страна и „250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Daxas е показан за поддържащо лечение на
тежка хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ) (ФЕО1 след прилагане на
бронходилататор под 50% от
прогнозирания), свързана с
хроничен бронхит при възрастни с
анамнеза за чести обостряния, в
допълнение към лечението,
прилагано за дилатация на бронхите.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчителната начална доза е една
таблетка от 250 микрограма рофлумиласт
веднъж
дневно в продължение на 28 дни.
Тази начална доза е предназначена да
намали нежеланите реакции и
преустановяването на
лечението в началото на тер
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 12-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia