Daxas

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-04-2018

유효 성분:

рофлумиласт

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

R03DX07

INN (International Name):

roflumilast

치료 그룹:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

치료 영역:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

치료 징후:

Daxas е показан за поддържащо лечение на тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) (FEV1 последващ бронходилататор по-малко от 50 % прогнозира) свързани с хроничен бронхит при възрастни пациенти с история на чести обостряния като добавка към бронходилататор лечение.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2010-07-05

환자 정보 전단

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAXAS 250 МИКРОГРАМА ТАБЛЕТКИ
рофлумиласт (roflumilast)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Daxas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Daxas
3.
Как да приемате Daxas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Daxas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DAXAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daxas съдържа активното вещество
рофлумиласт, противовъзпалително
лекарство, наречено
инхибитор на фосфодиестераза 4.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daxas 250 микрограма таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 микрограма
рофлумиласт (roflumilast).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 49,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла таблетка с
диаметър 5 mm с изпъкнало релефно
означение „D” от
едната страна и „250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Daxas е показан за поддържащо лечение на
тежка хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ) (ФЕО1 след прилагане на
бронходилататор под 50% от
прогнозирания), свързана с
хроничен бронхит при възрастни с
анамнеза за чести обостряния, в
допълнение към лечението,
прилагано за дилатация на бронхите.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчителната начална доза е една
таблетка от 250 микрограма рофлумиласт
веднъж
дневно в продължение на 28 дни.
Тази начална доза е предназначена да
намали нежеланите реакции и
преустановяването на
лечението в началото на тер
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기