Daxas

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-03-2024

Ingredient activ:

рофлумиласт

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

R03DX07

INN (nume internaţional):

roflumilast

Grupul Terapeutică:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Zonă Terapeutică:

Белодробна болест, хронична обструктивна болест

Indicații terapeutice:

Daxas е показан за поддържащо лечение на тежка хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ) (FEV1 последващ бронходилататор по-малко от 50 % прогнозира) свързани с хроничен бронхит при възрастни пациенти с история на чести обостряния като добавка към бронходилататор лечение.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2010-07-05

Prospect

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAXAS 250 МИКРОГРАМА ТАБЛЕТКИ
рофлумиласт (roflumilast)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Daxas и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Daxas
3.
Как да приемате Daxas
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Daxas
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА DAXAS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Daxas съдържа активното вещество
рофлумиласт, противовъзпалително
лекарство, наречено
инхибитор на фосфодиестераза 4.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daxas 250 микрограма таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 микрограма
рофлумиласт (roflumilast).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 49,7 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла таблетка с
диаметър 5 mm с изпъкнало релефно
означение „D” от
едната страна и „250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Daxas е показан за поддържащо лечение на
тежка хронична обструктивна
белодробна болест
(ХОББ) (ФЕО1 след прилагане на
бронходилататор под 50% от
прогнозирания), свързана с
хроничен бронхит при възрастни с
анамнеза за чести обостряния, в
допълнение към лечението,
прилагано за дилатация на бронхите.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Начална доза_
Препоръчителната начална доза е една
таблетка от 250 микрограма рофлумиласт
веднъж
дневно в продължение на 28 дни.
Тази начална доза е предназначена да
намали нежеланите реакции и
преустановяването на
лечението в началото на тер
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-04-2018
Prospect Prospect cehă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-04-2018
Prospect Prospect daneză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-04-2018
Prospect Prospect germană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-04-2018
Prospect Prospect estoniană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-04-2018
Prospect Prospect greacă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-04-2018
Prospect Prospect engleză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-04-2018
Prospect Prospect franceză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-04-2018
Prospect Prospect italiană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-04-2018
Prospect Prospect letonă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-04-2018
Prospect Prospect lituaniană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-04-2018
Prospect Prospect maghiară 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-04-2018
Prospect Prospect malteză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-04-2018
Prospect Prospect olandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-04-2018
Prospect Prospect poloneză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-04-2018
Prospect Prospect portugheză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-04-2018
Prospect Prospect română 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-04-2018
Prospect Prospect slovacă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-04-2018
Prospect Prospect slovenă 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-04-2018
Prospect Prospect finlandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-04-2018
Prospect Prospect suedeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-04-2018
Prospect Prospect norvegiană 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-03-2024
Prospect Prospect islandeză 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-03-2024
Prospect Prospect croată 12-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-04-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor