Combivir

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

lamivudine, zidovudine

Mevcut itibaren:

ViiV Healthcare BV

ATC kodu:

J05AR01

INN (International Adı):

lamivudine, zidovudine

Terapötik grubu:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapötik alanı:

Okužbe z virusom HIV

Terapötik endikasyonlar:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Ürün özeti:

Revision: 37

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

1998-03-18

Bilgilendirme broşürü

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
combivir
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje
lamivudin 150 mg
zidovudin 300 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
Tablete z razdelilno zarezo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PR
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina in 300 mg
zidovudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 150 mg/300 mg tableta vsebuje 0,945 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Bele do sivobele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z zarezo
in oznako "GXFC3", odtisnjeno na
obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Combivir je indicirano za kombinirano protiretrovirusno
zdravljenje okužb z virusom
humane imunske pomanjkljivosti (HIV) (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Bolnik lahko zdravilo Combivir jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek. Bolnik, ki tablet
ne more pogoltniti, lahko
tablete zdrobi in jih doda v manjšo količino redke hrane ali
tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj
zaužiti (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki s telesno maso 30 kg ali več:
Priporočeni odmerek zdravila Combivir je ena tableta dvakrat na dan.
Otroci s telesno maso od 21 kg do 30 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
zjutraj in ena cela tableta zvečer.
Otroci s telesno maso od 14 kg do 21 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
dvakrat na dan.
Režim odmerjanja pri otrocih s telesno maso od 14 do 30 kg temelji
predvsem na podatkih
farmakokinetičnega modeliranja, na voljo pa so tudi podatki iz
kliničnih študij s posamezno
komponento zdravila, lamivudinom in zidovudinom. Zaradi možne
prekomerne farmakokinetične
3
izpostavljenosti zidovudinu je treba te bolnike skrbno nadzirati. V
primeru prebavnih težav bo pri
bolnikih s t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-08-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-08-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-02-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin