Combivir

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-08-2022

Bahan aktif:

lamivudine, zidovudine

Tersedia dari:

ViiV Healthcare BV

Kode ATC:

J05AR01

INN (Nama Internasional):

lamivudine, zidovudine

Kelompok Terapi:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Area terapi:

Okužbe z virusom HIV

Indikasi Terapi:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

1998-03-18

Selebaran informasi

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
combivir
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje
lamivudin 150 mg
zidovudin 300 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
Tablete z razdelilno zarezo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PR
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina in 300 mg
zidovudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 150 mg/300 mg tableta vsebuje 0,945 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Bele do sivobele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z zarezo
in oznako "GXFC3", odtisnjeno na
obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Combivir je indicirano za kombinirano protiretrovirusno
zdravljenje okužb z virusom
humane imunske pomanjkljivosti (HIV) (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Bolnik lahko zdravilo Combivir jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek. Bolnik, ki tablet
ne more pogoltniti, lahko
tablete zdrobi in jih doda v manjšo količino redke hrane ali
tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj
zaužiti (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki s telesno maso 30 kg ali več:
Priporočeni odmerek zdravila Combivir je ena tableta dvakrat na dan.
Otroci s telesno maso od 21 kg do 30 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
zjutraj in ena cela tableta zvečer.
Otroci s telesno maso od 14 kg do 21 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
dvakrat na dan.
Režim odmerjanja pri otrocih s telesno maso od 14 do 30 kg temelji
predvsem na podatkih
farmakokinetičnega modeliranja, na voljo pa so tudi podatki iz
kliničnih študij s posamezno
komponento zdravila, lamivudinom in zidovudinom. Zaradi možne
prekomerne farmakokinetične
3
izpostavljenosti zidovudinu je treba te bolnike skrbno nadzirati. V
primeru prebavnih težav bo pri
bolnikih s t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-02-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-02-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen