Combivir

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-08-2022

Aktiv bestanddel:

lamivudine, zidovudine

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AR01

INN (International Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutisk område:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutiske indikationer:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Produkt oversigt:

Revision: 37

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

1998-03-18

Indlægsseddel

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
combivir
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje
lamivudin 150 mg
zidovudin 300 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
Tablete z razdelilno zarezo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PR
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina in 300 mg
zidovudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 150 mg/300 mg tableta vsebuje 0,945 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Bele do sivobele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z zarezo
in oznako "GXFC3", odtisnjeno na
obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Combivir je indicirano za kombinirano protiretrovirusno
zdravljenje okužb z virusom
humane imunske pomanjkljivosti (HIV) (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Bolnik lahko zdravilo Combivir jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek. Bolnik, ki tablet
ne more pogoltniti, lahko
tablete zdrobi in jih doda v manjšo količino redke hrane ali
tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj
zaužiti (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki s telesno maso 30 kg ali več:
Priporočeni odmerek zdravila Combivir je ena tableta dvakrat na dan.
Otroci s telesno maso od 21 kg do 30 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
zjutraj in ena cela tableta zvečer.
Otroci s telesno maso od 14 kg do 21 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
dvakrat na dan.
Režim odmerjanja pri otrocih s telesno maso od 14 do 30 kg temelji
predvsem na podatkih
farmakokinetičnega modeliranja, na voljo pa so tudi podatki iz
kliničnih študij s posamezno
komponento zdravila, lamivudinom in zidovudinom. Zaradi možne
prekomerne farmakokinetične
3
izpostavljenosti zidovudinu je treba te bolnike skrbno nadzirati. V
primeru prebavnih težav bo pri
bolnikih s t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-02-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-02-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik