Combivir

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovenia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
29-08-2022

Viambatanisho vya kazi:

lamivudine, zidovudine

Inapatikana kutoka:

ViiV Healthcare BV

ATC kanuni:

J05AR01

INN (Jina la Kimataifa):

lamivudine, zidovudine

Kundi la matibabu:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Eneo la matibabu:

Okužbe z virusom HIV

Matibabu dalili:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 37

Idhini hali ya:

Pooblaščeni

Idhini ya tarehe:

1998-03-18

Taarifa za kipeperushi

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
combivir
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje
lamivudin 150 mg
zidovudin 300 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
Tablete z razdelilno zarezo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PR
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina in 300 mg
zidovudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 150 mg/300 mg tableta vsebuje 0,945 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Bele do sivobele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z zarezo
in oznako "GXFC3", odtisnjeno na
obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Combivir je indicirano za kombinirano protiretrovirusno
zdravljenje okužb z virusom
humane imunske pomanjkljivosti (HIV) (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Bolnik lahko zdravilo Combivir jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek. Bolnik, ki tablet
ne more pogoltniti, lahko
tablete zdrobi in jih doda v manjšo količino redke hrane ali
tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj
zaužiti (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki s telesno maso 30 kg ali več:
Priporočeni odmerek zdravila Combivir je ena tableta dvakrat na dan.
Otroci s telesno maso od 21 kg do 30 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
zjutraj in ena cela tableta zvečer.
Otroci s telesno maso od 14 kg do 21 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
dvakrat na dan.
Režim odmerjanja pri otrocih s telesno maso od 14 do 30 kg temelji
predvsem na podatkih
farmakokinetičnega modeliranja, na voljo pa so tudi podatki iz
kliničnih študij s posamezno
komponento zdravila, lamivudinom in zidovudinom. Zaradi možne
prekomerne farmakokinetične
3
izpostavljenosti zidovudinu je treba te bolnike skrbno nadzirati. V
primeru prebavnih težav bo pri
bolnikih s t
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 01-02-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 29-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 29-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 29-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 29-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-02-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati