Combivir

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-08-2022

Ingredient activ:

lamivudine, zidovudine

Disponibil de la:

ViiV Healthcare BV

Codul ATC:

J05AR01

INN (nume internaţional):

lamivudine, zidovudine

Grupul Terapeutică:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Zonă Terapeutică:

Okužbe z virusom HIV

Indicații terapeutice:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

1998-03-18

Prospect

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
combivir
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje
lamivudin 150 mg
zidovudin 300 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
Tablete z razdelilno zarezo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina in 300 mg
zidovudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 150 mg/300 mg tableta vsebuje 0,945 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Bele do sivobele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z zarezo
in oznako "GXFC3", odtisnjeno na
obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Combivir je indicirano za kombinirano protiretrovirusno
zdravljenje okužb z virusom
humane imunske pomanjkljivosti (HIV) (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Bolnik lahko zdravilo Combivir jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek. Bolnik, ki tablet
ne more pogoltniti, lahko
tablete zdrobi in jih doda v manjšo količino redke hrane ali
tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj
zaužiti (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki s telesno maso 30 kg ali več:
Priporočeni odmerek zdravila Combivir je ena tableta dvakrat na dan.
Otroci s telesno maso od 21 kg do 30 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
zjutraj in ena cela tableta zvečer.
Otroci s telesno maso od 14 kg do 21 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
dvakrat na dan.
Režim odmerjanja pri otrocih s telesno maso od 14 do 30 kg temelji
predvsem na podatkih
farmakokinetičnega modeliranja, na voljo pa so tudi podatki iz
kliničnih študij s posamezno
komponento zdravila, lamivudinom in zidovudinom. Zaradi možne
prekomerne farmakokinetične
3
izpostavljenosti zidovudinu je treba te bolnike skrbno nadzirati. V
primeru prebavnih težav bo pri
bolnikih s t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-02-2017
Prospect Prospect spaniolă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-02-2017
Prospect Prospect cehă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-02-2017
Prospect Prospect daneză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-02-2017
Prospect Prospect germană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-02-2017
Prospect Prospect estoniană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-02-2017
Prospect Prospect greacă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-02-2017
Prospect Prospect engleză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-02-2017
Prospect Prospect franceză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-02-2017
Prospect Prospect italiană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-02-2017
Prospect Prospect letonă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-02-2017
Prospect Prospect lituaniană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-02-2017
Prospect Prospect maghiară 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-02-2017
Prospect Prospect malteză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-02-2017
Prospect Prospect olandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-02-2017
Prospect Prospect poloneză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-02-2017
Prospect Prospect portugheză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-02-2017
Prospect Prospect română 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-02-2017
Prospect Prospect slovacă 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-02-2017
Prospect Prospect finlandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-02-2017
Prospect Prospect suedeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-02-2017
Prospect Prospect norvegiană 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-08-2022
Prospect Prospect islandeză 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-08-2022
Prospect Prospect croată 29-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-02-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor