Combivir

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-08-2022

Werkstoffen:

lamivudine, zidovudine

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare BV

ATC-code:

J05AR01

INN (Algemene Internationale Benaming):

lamivudine, zidovudine

Therapeutische categorie:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Therapeutisch gebied:

Okužbe z virusom HIV

therapeutische indicaties:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Product samenvatting:

Revision: 37

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

1998-03-18

Bijsluiter

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
combivir
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje
lamivudin 150 mg
zidovudin 300 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
Tablete z razdelilno zarezo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PR
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina in 300 mg
zidovudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 150 mg/300 mg tableta vsebuje 0,945 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Bele do sivobele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z zarezo
in oznako "GXFC3", odtisnjeno na
obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Combivir je indicirano za kombinirano protiretrovirusno
zdravljenje okužb z virusom
humane imunske pomanjkljivosti (HIV) (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Bolnik lahko zdravilo Combivir jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek. Bolnik, ki tablet
ne more pogoltniti, lahko
tablete zdrobi in jih doda v manjšo količino redke hrane ali
tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj
zaužiti (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki s telesno maso 30 kg ali več:
Priporočeni odmerek zdravila Combivir je ena tableta dvakrat na dan.
Otroci s telesno maso od 21 kg do 30 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
zjutraj in ena cela tableta zvečer.
Otroci s telesno maso od 14 kg do 21 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
dvakrat na dan.
Režim odmerjanja pri otrocih s telesno maso od 14 do 30 kg temelji
predvsem na podatkih
farmakokinetičnega modeliranja, na voljo pa so tudi podatki iz
kliničnih študij s posamezno
komponento zdravila, lamivudinom in zidovudinom. Zaradi možne
prekomerne farmakokinetične
3
izpostavljenosti zidovudinu je treba te bolnike skrbno nadzirati. V
primeru prebavnih težav bo pri
bolnikih s t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-02-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten