Combivir

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

lamivudine, zidovudine

Dostupné s:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AR01

INN (Mezinárodní Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutické skupiny:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Terapeutické oblasti:

Okužbe z virusom HIV

Terapeutické indikace:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Přehled produktů:

Revision: 37

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

1998-03-18

Informace pro uživatele

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
combivir
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA ZA PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
lamivudin/zidovudin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje
lamivudin 150 mg
zidovudin 300 mg
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
Tablete z razdelilno zarezo
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/058/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
29
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S PR
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Combivir 150 mg/300 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lamivudina in 300 mg
zidovudina.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena 150 mg/300 mg tableta vsebuje 0,945 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta
Bele do sivobele filmsko obložene tablete v obliki kapsule z zarezo
in oznako "GXFC3", odtisnjeno na
obeh straneh.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Combivir je indicirano za kombinirano protiretrovirusno
zdravljenje okužb z virusom
humane imunske pomanjkljivosti (HIV) (glejte poglavje 4.2).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora uvesti zdravnik z izkušnjami pri zdravljenju okužb
z virusom HIV.
Bolnik lahko zdravilo Combivir jemlje skupaj s hrano ali brez nje.
Najbolje je, da bolnik tableto (tablete) pogoltne celo (cele) brez
drobljenja, saj le v tem primeru
povsem zanesljivo vzame celoten predpisani odmerek. Bolnik, ki tablet
ne more pogoltniti, lahko
tablete zdrobi in jih doda v manjšo količino redke hrane ali
tekočine, ki jo mora nato v celoti takoj
zaužiti (glejte poglavje 5.2).
Odrasli in mladostniki s telesno maso 30 kg ali več:
Priporočeni odmerek zdravila Combivir je ena tableta dvakrat na dan.
Otroci s telesno maso od 21 kg do 30 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
zjutraj in ena cela tableta zvečer.
Otroci s telesno maso od 14 kg do 21 kg:
Priporočeni peroralni odmerek zdravila Combivir je polovica tablete
dvakrat na dan.
Režim odmerjanja pri otrocih s telesno maso od 14 do 30 kg temelji
predvsem na podatkih
farmakokinetičnega modeliranja, na voljo pa so tudi podatki iz
kliničnih študij s posamezno
komponento zdravila, lamivudinom in zidovudinom. Zaradi možne
prekomerne farmakokinetične
3
izpostavljenosti zidovudinu je treba te bolnike skrbno nadzirati. V
primeru prebavnih težav bo pri
bolnikih s t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-02-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů