Bovela

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI02AD02

INN (International Adı):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Terapötik alanı:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

Terapötik endikasyonlar:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2014-12-22

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-11-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-11-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-02-2015

Belge geçmişini görüntüleyin