Bovela

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-02-2015

유효 성분:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI02AD02

INN (International Name):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

치료 영역:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

치료 징후:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2014-12-22

환자 정보 전단

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-11-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-11-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-11-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-02-2015

문서 기록보기