Bovela

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-02-2015

Aktivna sestavina:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI02AD02

INN (mednarodno ime):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Terapevtsko območje:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

Terapevtske indikacije:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2014-12-22

Navodilo za uporabo

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-11-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-11-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-11-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-02-2015

Ogled zgodovine dokumentov