Bovela

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI02AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Therapiebereich:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

Anwendungsgebiete:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2014-12-22

Gebrauchsinformation

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-11-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen