Bovela

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-11-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-02-2015

Toimeaine:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI02AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Terapeutiline ala:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

Näidustused:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2014-12-22

Infovoldik

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused taani 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused läti 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused malta 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused poola 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused soome 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused norra 27-11-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 27-11-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-11-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-11-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-02-2015

Vaadake dokumentide ajalugu