Bovela

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-11-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2015

Bahan aktif:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI02AD02

INN (Nama Antarabangsa):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Kawasan terapeutik:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

Tanda-tanda terapeutik:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2014-12-22

Risalah maklumat

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-11-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-11-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 27-11-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-02-2015

Lihat sejarah dokumen