Bovela

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI02AD02

DCI (Dénomination commune internationale):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Domaine thérapeutique:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

indications thérapeutiques:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2014-12-22

Notice patient

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-02-2015
Notice patient Notice patient danois 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-02-2015
Notice patient Notice patient grec 27-11-2019
Notice patient Notice patient anglais 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-02-2015
Notice patient Notice patient français 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-02-2015
Notice patient Notice patient italien 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-02-2015
Notice patient Notice patient letton 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-11-2019
Notice patient Notice patient islandais 27-11-2019
Notice patient Notice patient croate 27-11-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-02-2015

Afficher l'historique des documents