Bovela

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-11-2019

Ingredient activ:

modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 1, icke-cytopatisk förälderstam KE-9 och modifierad levande bovin viral diarrévirus typ 2, icke-cytopatisk förälderstam NY-93

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI02AD02

INN (nume internaţional):

bovine viral diarrhoea vaccine (modified live)

Zonă Terapeutică:

Immunologicals för bovidae, Levande virala vacciner

Indicații terapeutice:

För aktiv immunisering av boskap från 3 månaders ålder för att minska hypertermi och för att minimera minskning av leukocyt räknas som orsakas av bovin virus diarré virus (BVDV-1 och BVDV-2), och för att minska virus sprider och viremi som orsakas av BVDV-2. För aktiv immunisering av boskap mot BVDV-1 och BVDV-2, för att förhindra att persistent infekterade kalvar förekommer orsakad av transplacental infektion.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2014-12-22

Prospect

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL:
BOVELA FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR NÖTKREATUR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi (förhöjd
kroppstemperatur), minimera minskningen av antalet leukocyter (vita
blodkroppar) som orsakas av
bovint virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2) samt för att minska
virusutsöndring och viremi
(förekomst av virus i blodet) orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av långvarigt
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion (via
moderkakan) av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet: 1 år efter immunisering
5.
KONTRAINDIKATION
Skall inte användas vid överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något hjälpämne.
20
6.
BIVERKNINGAR
En ökning av kroppstemperaturen inom det fysiologiska området är
vanlig inom 4 timmar efter
vaccination, denna upphör spontant inom 24 timmar (kliniska s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Bovela frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för nötkreatur
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Modifierat levande BVDV*-1, icke-cytopatogen, parentalstam KE-9: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
Modifierat levande BVDV*-2, icke-cytopatogen, parentalstam NY-93: 10
4,0
-10
6,0
TCID
50
**
*
Bovint virusdiarrévirus
**
Infektiös dos i cellkultur 50%
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: Benvit färg utan främmande föremål
Vätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Nötkreatur
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av nötkreatur från 3 månaders ålder för
att minska hypertermi, minimera
minskningen av antalet leukocyter som orsakas av bovint
virusdiarrévirus (BVDV-1 och BVDV-2)
samt för att minska virusutsöndring och viremi orsakad av BVDV-2.
För aktiv immunisering av nötkreatur mot BVDV-1 och BVDV-2 för att
förhindra födsel av persistent
infekterade kalvar orsakade av transplacentär infektion av fostret
Insättande av immunitet:
3 veckor efter immunisering
Varaktighet av immunitet:
1 år efter immunisering
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot aktiva substanser eller mot
några hjälpämnen.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
För att säkerställa skydd av djur som ska introduceras till en
besättning där BVDV cirkulerar måste
vaccinationen vara slutförd 3 veckor före insättning.
3
Grunden för bekämpning av bovin virusdiarré är identifiering och
utslagning av persistent infekterade
djur. En definitiv diagnos av persistent infektion kan endast ställas
med förnyat blodprov efter ett
intervall på minst 3 veckor. I enstaka fall har hudbiopsier från
öron på nyfödda ka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-02-2015
Prospect Prospect cehă 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-02-2015
Prospect Prospect daneză 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-02-2015
Prospect Prospect germană 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-02-2015
Prospect Prospect estoniană 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-02-2015
Prospect Prospect greacă 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-02-2015
Prospect Prospect engleză 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-02-2015
Prospect Prospect franceză 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-02-2015
Prospect Prospect italiană 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-02-2015
Prospect Prospect letonă 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-02-2015
Prospect Prospect maghiară 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-02-2015
Prospect Prospect malteză 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-02-2015
Prospect Prospect olandeză 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-02-2015
Prospect Prospect poloneză 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-02-2015
Prospect Prospect portugheză 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-02-2015
Prospect Prospect română 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-02-2015
Prospect Prospect slovacă 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-02-2015
Prospect Prospect slovenă 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-11-2019
Prospect Prospect islandeză 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-11-2019
Prospect Prospect croată 27-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-11-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-02-2015

Vizualizați istoricul documentelor