Alimta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pemetrexed

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Antineoplastiska medel

Terapötik alanı:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapötik endikasyonlar:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-05-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin