Alimta

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-05-2022

Aktivni sastojci:

pemetrexed

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antineoplastiska medel

Područje terapije:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapijske indikacije:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Proizvod sažetak:

Revision: 27

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2004-09-20

Uputa o lijeku

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata