Alimta

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-05-2022

Werkstoffen:

pemetrexed

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastiska medel

Therapeutisch gebied:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutische indicaties:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2004-09-20

Bijsluiter

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-05-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-12-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-05-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-05-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-05-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten