Alimta

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2011

Aktivna sestavina:

pemetrexed

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antineoplastiska medel

Terapevtsko območje:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapevtske indikacije:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-05-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-05-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-05-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-05-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov