Alimta

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

pemetrexed

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Antineoplastiska medel

Terápiás terület:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terápiás javallatok:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 09-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 03-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése