Alimta

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-05-2022

Principio attivo:

pemetrexed

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiska medel

Area terapeutica:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indicazioni terapeutiche:

Malign pleural mesotheliomaAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av kemoterapi-naiva patienter med unresectable malignt pleuramesoteliom. Non-small-cell lung cancerAlimta i kombination med cisplatin är indicerat för första linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. Alimta är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Alimta är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2004-09-20

Foglio illustrativo

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ALIMTA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ALIMTA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad ALIMTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ALIMTA
3.
Hur du använder ALIMTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ALIMTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ALIMTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ALIMTA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
ALIMTA ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel mot cancer,
för behandling av malignt
pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter som inte
tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
ALIMTA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
ALIMTA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat på
behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter inledande
läkemedelsbehandling.
Dessutom används ALIMTA till behandling av långt framskriden
lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ALIMTA
ANVÄND INTE ALIMTA:
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med ALIMTA.
-
om du nyligen vaccinerats eller just tänker vacci
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ALIMTA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
ALIMTA 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
dinatriumpemetrexed).
_Hjälpämne med känd effekt _
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
MALIGNT PLEURAMESOTELIOM:
ALIMTA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med icke-
resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
ICKE-SMÅCELLIG LUNGCANCER:
ALIMTA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi (se
avsnitt 5.1).
ALIMTA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 03-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 03-05-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti